Pillola antivirale riduce rischio ospedalizzazione COVID-19

"Indiscutibilmente un punto di svolta", la pillola antivirale riduce il rischio di ospedalizzazione COVID-19:

I ricercatori sono entusiasti del farmaco Merck, ma i dati di cautela sono preliminari e il prezzo è alto.

Una pillola somministrata precocemente dopo l'infezione da SARS-CoV-2 dimezza il rischio di ospedalizzazione e morte di una persona per COVID-19, secondo i risultati annunciati oggi dal gigante farmaceutico Merck & Co.

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Il trattamento segna il primo antivirale orale che si è dimostrato efficace contro SARS-CoV-2, anche se molti altri rimangono in fase di sviluppo. 

In una dichiarazione, Merck ha detto che prevede di richiedere presto l'autorizzazione all'uso di emergenza da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti.

"Come ricercatore profondamente coinvolto in studi ambulatoriali per il trattamento di Covid-19 lieve per ridurre la progressione e il ricovero in ospedale, l'annuncio di Merck è per me una delle più grandi notizie dell'anno 2021", ha scritto Oriol Mitjà, del Germans Trias i Pujol University Hospital, a ScienceInsider in un messaggio diretto. "Molnupiravir è indiscutibilmente un punto di svolta! 

Le grandi dimensioni dell'effetto e la facilità di somministrazione cambiano il paradigma del trattamento COVID-19 lieve con un potenziale per ridurre i tassi di mortalità COVID-19".

Altre due opzioni antivirali sono già disponibili: 

remdesivir, che ha dimostrato di ridurre le degenze ospedaliere in alcuni pazienti, e anticorpi monoclonali. 

A differenza di molnupiravir, entrambe queste opzioni devono essere somministrate per via endovenosa.

I nuovi risultati derivano dai dati di 775 pazienti non ospitalizzati che si sono uniti allo studio entro 5 giorni dall'inizio dei sintomi e hanno avuto almeno un fattore di rischio per lo sviluppo di una malattia grave. 

I pazienti hanno ricevuto un ciclo di 5 giorni del farmaco, che studi di laboratorio hanno dimostrato interrompe la capacità del virus SARS-CoV-2 di replicare il suo genoma. 

Merck aveva pianificato di includere 1550 pazienti, ma un comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha interrotto lo studio quando è diventato chiaro che il farmaco era efficace.

Uno studio precedente ha dimostrato che l'antivirale aveva scarso effetto quando somministrato a pazienti già ricoverati in ospedale con malattia grave. 

Alcuni ricercatori avvertono che gli effetti collaterali potrebbero essere una preoccupazione e che i nuovi risultati devono ancora essere sottoposti a revisione paritaria.

Fonte: science